2,4,6-Triaminopyrimidine - Names and IdentifiersName2,4,6-TriaminopyrimidineSynonymsIFLAB-BB F1
Email: info@standard-groups.com
Nama | 2,4,6-Triaminopyrimidin |
Sinonim | IFLAB-BB F1918-0050 2,4,6-Traminopyrimidne 2,4,6-Triamino Pyridine 2,4,6-PYRIMIDINETRIAMINE 2,4,6-TRIAMINOPYRIMIDINE 2,4,6-Triaminopyrimidin 2,4,6-pyrimidinet riamine pyrimidine-2,4,6-triamine 2,4,6-TRIAMINO PYRIMIDINE PYRIMIDINE-2,4,6-TRIAMINE Pyrimidine,2,4,6-triamino- pyrimidine-2,4,6-triyltriamine |
CAS | 1004-38-2 |
EINECS | 213-720-7 |
InChI | InChI=1/C4H7N5/c5-2-1-3(6)9-4(7)8-2/h1H,(H6,5,6,7,8,9) |
InChIKey | JTTIOYHBNXDJOD-UHFFFAOYSA-N |
Rumus Molekuler | C4H7N5 |
Massa Molar | 125.13 |
Kepadatan | 1.2938 (rough estimate) |
Titik Melting | 249-251 °C (lit.) |
Titik Boling | 222.58°C (rough estimate) |
Titik Flash | 308.2°C |
Kelarutan air | 36.5 g/L (20 ºC) |
Tekanan Vapor | 0Pa pada 25 |
Penampilan | Kristalisasi |
warna | Off-white to beige |
BRN | 118448 |
pKa | 6.84(at 20℃) |
Kondisi penyimpanan | Simpan di tempat gelap, atmosfer inert, suhu kamar |
Indeks Refraksi | 1.7100 (estimate) |
MDL | MFCD00006100 |
Sifat fisik dan kimia | Melting point 246-252°C water-soluble 36.5g/L (20°C) |
Penggunaan | For the synthesis of antitumor drugs, anticancer drugs and triamterene, methotrexate and other drugs |
Simbol Bahaya | Xi - Irritasi |
Kode Risiko | 36/37/38 - Irritasi pada mata, sistem pernapasan dan kulit. |
Deskripsi Keselamatan | S26 - Jika kontak dengan mata, bilas segera dengan banyak air dan minta saran medis. S36 - Pakai pakaian pelindung yang sesuai. S37/39 Pakai sarung tangan dan perlindungan mata/wajah yang sesuai |
WGK Jerman | 3 |
TSCA | Ya |
Kode HS | 29335990 |
LogP | -1.95 at 25℃ |
Informasi kimia EPA | Informasi yang disediakan oleh: ofmpub.epa.gov (link eksternal) |
menggunakan | this product is an intermediate of the drugs azopterin and azopterin. It is used for the synthesis of anti-tumor drugs, anti-cancer drugs, triamterene, methotrexate and other drugs 2,4, 6-triaminopyrimidine is an intermediate of the drugs methotrexate and methotrexate. |
Metode produksi | Ethyl cyanoacetate is ammoniated to generate cyanoacetamide, and then malononitrile is obtained by elimination reaction, and finally 2,4, 6-triaminopyrimidine is obtained by cyclization. |
Penafian: Konten di atas hanya untuk referensi dan komunikasi antara orang dalam industri, dan tidak menjamin akurasi atau kelengkapannya. Menurut hukum dan peraturan yang relevan dan peraturan situs web ini, unit atau individu yang membeli barang terkait harus memperoleh kualifikasi dan kondisi kualifikasi yang valid.
Telepon Perusahaan
+86-21-6420 0566
Jam kerja
Senin sampai Jumat
Telepon seluler:
13816217984
Email:
info@qinsun-lab.com